Hipersensibilidad
Las
reacciones de hipersensibilidad son respuestas inmunes exageradas a antígenos
extraños inocuos que ocurren en individuos previamente sensibilizados.
Según
su mecanismo de acción, las reacciones de hipersensibilidad se dividen en cuatro
tipos:
Tipo I
Se
denomina también hipersensibilidad inmediata o alérgia atópica. Se produce
minutos después del contacto con el alérgeno. Está causada por alérgenos que a
través de una respuesta TH2, inducen la síntesis de IgE. Esta inmunoglobulinase
une a las células cebadas y produce la liberación de los componentes
vasoactivos contenidos en los gránulos citoplásmicos de estas células. Algunos
de estos componentes son quimiotácticos y otros producen vasoconstricción. Las
maifestaciones clínicas de la alergia dependen de la ruta por la que se toma
contacto con el alérgeno.
Tipo II
Está causada por antígenos
que se unen a las células del paciente y son reconocidos por anticuerpos IgG
que activan el complemento, los fagocitos y las células k. Ejemplos de esta
hipersensibilidad son las anemia hemolítica del recién nacido asociada a la
incompatibilidad Rh y la anemia hemolítica tras la administración de
penicilina.
Tipo III
Está causada por acumulación de complejos
antígeno-anticuerpo que se depositan en las paredes vasculares, articulaciones
y riñón y activan el complemento y la acción de los fagocitos y las células k.
Ejemplos de esta hipersensiblidad son el pulmón de granjero, la reacción de
Arthus, y las vasculitis, artritis y nefritis por inmunocomplejos.
Tipo IV
Se denomina también hipersensibilidad retarda ya que
se produce 48 horas despues del contacto con el antígeno. Está causada por
antígenos que inducen una respuesta TH1 que activa a los macrófagos y
linfocitos Tc.
Trastornos Inmunodeficiencia
Ocurren cuando se presenta disminución o ausencia de
la respuesta inmunitaria del cuerpo.
Primera
Es un estado patológico que puede presentarse en
cualquier grupo de edad. A menudo el diagnóstico se retrasa, ocultándose tras
una gran variedad de síntomas.
La función principal del sistema inmune es la
defensa del organismo, especialmente mediante la lucha frente a las
infecciones. La inmunodeficiencia puede darse cuando falla una parte del
sistema inmune o su función presenta deficiencias.
La inmunodeficiencia primaria (IDP) suele ser
resultado de un trastorno genético, es decir, una mutación del código genético
de los componentes del sistema inmunitario. Normalmente es un desorden
hereditario. Los niños nacen ya con la enfermedad aunque no se manifiesta hasta
la edad adulta. Por este motivo es importante considerar la IDP como posible
diagnóstico de pacientes de todas las edades: bebés, niños y adultos.
Segunda
Hay individuos que nacen con el sistema inmunitario sano pero que
posteriormente se les daña. Los daños pueden deberse a malnutrición, quemaduras, exposición excesiva a los rayos X o a ciertos medicamentos
inmunosupresores como los corticosteroides.
Existen también enfermedades capaces de dañar el sistema
inmuni-tario. Entre ellas figuran la diabetes, la insuficiencia
renal, la anemia causada por células falciformes
(drepanocítica), la leucemia, el linfoma y la cirrosis del hígado (cirrosis hepática). Por ejemplo,
muchos diabéticos sufren infecciones de la piel y de las vías urinarias.
Esta clase de trastornos del sistema inmunitario se
conoce con el nombre de inmunodeficiencias secundarias, porque son causadas por
otros trastornos. Si se trata el problema subyacente, a menudo se recupera
parcial o totalmente la eficacia del sistema inmunitario.
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